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Fertilizacion


De los aproximadamente 300 millones de espermatozoides eliminados en la eyaculación, solo unos 200 alcanzan la trompa de Falopio y solo uno fertiliza el ovocito II.

Cuando se libera del ovario, el ovocito está encerrado en la zona pelúcida, formado por una red de filamentos de glucoproteína. Externamente la zona pelúcida está la corona radiata, formado por células foliculares (células derivadas de ovario).

En la fertilización, el esperma pasa a través de la corona radiata y al llegar a la zona pelúcida cambia los cambios que forman la membrana de fertilización, lo que impide la penetración de otros espermatozoides en el ovocito.

Al mismo tiempo, se finaliza la meiosis dando lugar al huevo y formando el segundo corpúsculo polar.

En la fertilización, los espermatozoides proporcionan al cigoto el núcleo y el centríolo. Las mitocondrias de los espermatozoides se desintegran en el citoplasma del óvulo. Así, todas las mitocondrias del cuerpo del nuevo individuo son de origen materno.

Ahora se sabe que hay muchas enfermedades causadas por mutaciones del ADN mitocondrial y que se transmiten directamente de las madres a sus descendientes. Además, el análisis de ADN mitocondrial se ha utilizado en pruebas de maternidad para verificar quién es la madre de un niño.

El núcleo haploide del óvulo y el núcleo del esperma se denominan respectivamente pro-core femenino y pro-core masculino. Con la unión de estos núcleos (anfimixia), tenemos la formación del óvulo o cigoto y el comienzo del desarrollo embrionario.

Cada célula del cuerpo humano tiene cientos de mitocondrias. Dentro de una sola mitocondria hay varias moléculas circulares de ADN, cada una de las cuales incluye 37 genes relacionados con la síntesis de proteínas involucradas en las etapas de la respiración.

Las mutaciones en el ADN mitocondrial se han relacionado con el envejecimiento y una serie de enfermedades degenerativas, especialmente el cerebro, los músculos, los riñones y las glándulas productoras de hormonas. Estas mutaciones alteran el funcionamiento de las mitocondrias para que ya no produzcan energía para que las células continúen realizando sus funciones normales.

La siguiente tabla resume algunas de las enfermedades humanas que pueden ser causadas por mutaciones del ADN mitocondrial. Algunos de ellos también son causados ​​por mutaciones en el ADN cromosómico.

Enfermedad Característica
AlzheimerPérdida progresiva de la capacidad cognitiva.
Oftalmoplejía crónica progresiva Parálisis de los músculos oculares.
Diabetes mellitus Los niveles altos de glucosa en la sangre conducen a complicaciones como ceguera, disfunción renal y gangrena de las extremidades inferiores.
DistoniaMovimientos anormales que involucran rigidez muscular.
Síndrome de Leigh La pérdida progresiva de las habilidades verbales y motoras es potencialmente letal en la infancia.
Atrofia óptica de Leber Pérdida de visión temporal o permanente debido a daño al nervio óptico.


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